Aprueba Unión Europea vacuna de Pfizer contra Covid-19

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Vacuna

 

  • Entre el 27 y 29 de diciembre los países que integran la Unión Europea podrán comenzar a aplicar la vacuna contra el Covid-19.
STAFF / LUCES DEL SIGLO

BRUSELAS, BÉL.- La Unión Europea (UE) aprobó este lunes oficialmente la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Pfizer y BioNTech, que será utilizada por las 27 naciones que integran el bloque, lo que genera esperanzas de que los países puedan comenzar a administrar las primeras inyecciones a sus ciudadanos poco después de Navidad.

La comisión ejecutiva de la Unión Europea dio luz verde pocas horas después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) dijera que la vacuna cumple con los estándares de seguridad y calidad. Se esperaba que Bruselas tomara dos o tres días para respaldar el movimiento de autorización de mercado, pero la emergencia hizo que se acelerara el trámite.

“Como prometimos, esta vacuna estará disponible para todos los países de la UE al mismo tiempo, en las mismas condiciones”, indicó la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen. “Esta es una muy buena manera de terminar este año difícil y finalmente comenzar a pasar página sobre el Covid-19”.

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Las entregas de la vacuna estaban programadas para comenzar el próximo sábado, y las vacunas comenzarían en toda la Unión Europea entre el 27 y el 29 de diciembre, informó.

La misma vacuna fue autorizada en Gran Bretaña y Estados Unidos hace semanas, lo que provocó la presión de los gobiernos de la UE para que la Agencia Europea de Medicamentos acelerara su proceso de aprobación a medida que los casos de virus volvían a aumentar en todo el continente.

La EMA originalmente fijó el 29 de diciembre como la fecha para evaluar la vacuna, pero adelantó la reunión para ayer después de que el gobierno alemán y otros llamaran a la agencia para que se moviera más rápidamente.

Harald Enzmann, jefe del comité de expertos de la EMA, rechazó cualquier sugerencia de que la influencia política hubiera afectado la decisión.

“La atención se centró exclusivamente en la ciencia. Esa fue una evaluación científica, punto final”.

La EMA, con sede en Ámsterdam, es responsable de aprobar todos los medicamentos y vacunas nuevos en los 27 estados miembros de la UE, Islandia, Liechtenstein y Noruega. Es aproximadamente equivalente a la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos.

La vacuna ya ha recibido algún tipo de autorización reglamentaria en al menos 15 países.

Gran Bretaña, Canadá y Estados Unidos autorizaron el uso de la vacuna de acuerdo con las disposiciones de emergencia, lo que significa que la inyección es un producto sin licencia cuyo uso temporal está justificado por la pandemia que ha matado a casi 1.7 millones de personas en todo el mundo, según un recuento de la Universidad Johns Hopkins.

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