Tendrán acceso países pobres a píldora anti Covid

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Tendrán acceso países pobres a píldora anti Covid
  • El acuerdo contribuirá a dar un amplio acceso al molnupiravir en 105 países de ingresos bajos o medios, mayoritariamente en África y Asia.
STAFF / LUCES DEL SIGLO

GINEBRA, SUIZA.- El laboratorio estadounidense Merck anunció el miércoles un acuerdo que podría permitir difundir en los países pobres, versiones genéricas de su tratamiento contra Covid-19 que, según estudios clínicos, evita que los contagiados enfermen gravemente.

El Medicines Patent Pool (MPP, que negocia las licencias de tratamientos con los titulares de la patente) dijo haber firmado un acuerdo de licencia voluntaria con Merck para facilitar el acceso mundial a un precio accesible del molnupiravir, el medicamento antiviral oral experimental contra el Covid-19 desarrollado por el gigante estadounidense, publicó la agencia AFP.

Bajo reserva de la aprobación por parte de los reguladores, el acuerdo contribuirá a dar un amplio acceso al molnupiravir en 105 países de ingresos bajos o medios, mayoritariamente en África y Asia.

El pacto, sin embargo, excluye muchos países de ingresos medios y a la mayoría de naciones de América Latina, como México, Chile o Colombia.

“Esta es la primera licencia transparente de salud pública para una medicina de Covid-19, y realmente importante, es algo que podría usarse afuera de los hospitales, y que será potencialmente muy barato”, dijo Charles Gore, director del MPP.

En tanto, los reguladores de medicamentos de Estados Unidos y la Unión Europea ya están evaluando el tratamiento para su probable aprobación.

Los antivirales como el molnupiravir actúan reduciendo la capacidad de un virus a multiplicarse, frenando así la enfermedad. El tratamiento de molnupiravir, administrado a los pacientes a los pocos días de dar positivo, reduce a la mitad el riesgo de hospitalización y muerte, según un ensayo clínico realizado por Merck, también conocido como MSD fuera de los Estados Unidos.

En el marco del pacto, Merck acuerda una licencia a MPP, que puede dar luego sublicencias a los fabricantes de medicamentos genéricos.

El acuerdo significa que los laboratorios que han desarrollado el medicamento no recibirán derechos por sus ventas mientras el Covid-19 esté considerado como una emergencia de salud pública internacional por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

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